C19: Evaluation des variations des taux plasmatiques de cytokines pro- et anti-inflammatoires dans les néoplasies gynéco-mammaires

Abstract

INTRODUCTION : Les néoplasies gynéco-mammaires constituent un fléau planétaire associé à une forte morbi-mortalité notamment dans les pays comme le Sénégal. Le système immunitaire et les cytokines en particulier jouent un rôle capital dans la protection contre ces pathologies et influenceraient l’efficacité de la prise en charge thérapeutique, d’où la nécessité d’acquérir des connaissances sur les cytokines dans ces cancers. L’objectif de ce travail était d’évaluer les variations des taux plasmatiques de cytokines pro-inflammatoires et anti-inflammatoire, dans des cancers gynécologiques et mammaires. MATERIELS ET METHODES : Il s’agissait d’une étude transversale à visée descriptive, issue d’une collaboration entre l’Institut Joliot Curie de l’HALD et le Service d’Immunologie de la FMPO de l’UCAD, sur une période allant du 1^er Juin au 31 Septembre 2019. Chez des patientes atteintes de cancer du sein (CS), du col (CC) et de l’ovaire (CO), des échantillons de sang ont été collectés sur tube EDTA, permettant ainsi le dosage de cytokines pro-inflammatoires (l’IL-17, l’IL-6 et TNF-α) et anti-inflammatoires (IL-10) par technique ELISA sandwich. L’analyse statistique des données a été réalisée grâce au logiciel Statview5.1. RESULTATS : Notre population d’étude était constituée de 146 patientes atteintes de CS (n=92), du CC (n=35) et de CO (n=19). Pour les patientes ayant reçue une cure de chimiothérapie, nos résultats ont montré des taux plasmatiques de TNF-α plus élevés chez le groupe CC (médiane=5,29 ng/ml ; min=0,00 ; max=68,29) en comparaison aux groupes CS (médiane=3,32 ng/ml ; min=0,00 ; max=158,20) et CO (médiane=1,533 ng/ml ; min=0,00 ; max=12,710) (p=0,008). La même différence a été observée, en comparant pour ces trois groupes le rapport taux TNF-α/IL-10 (p=0,020). Par contre, aucune différence n’a été observée pour les taux des autres cytokines. Par ailleurs une corrélation positive forte entre la taille tumorale et les taux d’IL-10 a été retrouvée pour le groupe CO. CONCLUSION : Nos résultats suggèrent l’existence d’une différence des profils des taux cytokines d’une néoplasie gynéco-mammaire à l’autre. Ceci pourrait être la conséquence de réponses immunitaires anti-tumorales différentes d’un cancer à l’autre et impacteraient donc l’efficacité de la prise en charge thérapeutique.